Target: SSTR2

​적응증: 신경내분비종양

MOA & Molecule Type: Peptide Receptor Radionuclide Therapy

​개발단계: 연구 개발

Summary: SSTR2(Somatostatin Receptor 2)는 세포막에 존재하는 막 단백질로 Somatostatin(펩타이드호르몬)을 신호로 인식하여 호르몬의 분비를 조절한다,

SSTR2는 신경내분비종양 치료제의 타겟이 되고 있으며, 그 대표적인 치료제가 PRRT 기반 신경내분비 종양 치료제 Lutathera이다.

당사는 Pro-Drug구조로 치료제를 설계하였으며, 암세포 주변에 발현이 높은 FAP-α와 결합할 수 있는 펩타이드를 확보하였다.

FAP-α와 결합 후 펩타이드가 치료제에서 분리되고 SSTR2가 발현된 암세포에서만 작용할 수 있도록 개발하였다. 당사 물질은 Lutathera에 비해

정상세포에 대한 독성을 낮추고 암세포에 대한 특이성을 높일 수 있다.